常山药业（300255）好不好

常山药业（300255）好不好？

本公司是经河北常山生化药业有限公司(曾用名:河北常山生化药业有限责任公司、河北常山生化药业股份有限公司)2009年10月26日召开的股东会决议通过,以2009年9月30日经中喜会计师事务所有限责任公司审计的净资产折股整体变更,于2009年11月20日设立的股份有限公司。

核心题材：

要点一：所属板块　创业板板块，股权激励板块，预盈预增板块，河北板块，医药行业板块，信托重仓板块。

要点二：经营范围　经营本企业自产产品和技术的出口业务和本企业所需的原辅材料、机械设备、零配件及技术的进口业务(国家限定公司经营和禁止进出口的商品及技术除外);硬胶囊剂、小容量注射剂、片剂(含激素类)、原料药(肝素钠、肝素钙、低分子肝素钠(依诺肝素钠、达肝素钠)、低分子肝素钙(那屈肝素钙)、无蛋白肝素粗品、类肝素、肝素锂、枸橼酸西地那非)、透明质酸钠的生产。

要点三：主营肝素系列产品　公司主营业务为肝素系列产品的研发、生产和销售，是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素钠原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业之一，主导产品为肝素钠原料药(注射级和非注射级)、低分子量肝素钙注射液、肝素钠注射液。其中低分子量肝素钙注射液和肝素钠注射液均被列入《国家医保目录》，肝素钠注射液被列入《国家基本药物目录》。

要点四：首发募资项目　此次募集资金50,000万元人民币投入肝素系列产品产业化项目，其中26,789.5万元人民币投入“精制肝素原料药产能扩大项目(年产肝素钠原料药30,000亿单位)”，项目达产后精制肝素原料药的年生产能力将达到38,500亿单位，年均净利润20,984万元人民币;11,802.46万元人民币投入“低分子量肝素注射液产能扩大项目(年产低分子量肝素钙注射液2,000万支)”，项目达产后低分子肝素钙注射液年生产能力将达到2,400万支，年均净利润5,212万元人民币;11,407.84万元人民币投入“低分子量肝素原料药研发和产业化项目(年产低分子量肝素钙原料药2,000公斤)”，达产后年均净利润8,980万元人民币;2,626.35万元人民币投入“研发中心建设项目”。

要点五：收购股权-常州泰康药业有限公司　2012年1月，为进一步完善产业链，扩大企业规模，提升企业核心竞争能力，公司拟使用超募资金人民币4896.16万元用于收购常州诺金投资有限公司持有的目标公司 74.18%股权。本次收购完成之后，经过资源优化配置，发挥双方协同作用，预计目标公司的经营业绩和盈利能力将大幅提升，而公司的资产质量和经营业绩也将会进一步提高。

要点六：肝素钠原料药　肝素钠原料药是本公司的核心产品，最近三年分别实现销售收入8591.62万元、19840.53万元和40533.48万元，占当期公司主营业务收入的比例分别为79.36%、82.37%和86.88%。公司肝素钠原料药产品现已通过我国SFDA的GMP认证、欧盟EDQM的CEP认证和法国的GMP认证并获得相关证书，目前正在积极申请美国FDA认证;其中，注射级产品可直接灌装制成标准肝素钠注射液。公司兼顾国内外市场，肝素原料药出口位居国内行业前列(出口占60%)，同时在国内市场占有率排名第一。2010年肝素钠注射液的价格有了较大幅度的提升，将1.25万单位的肝素钠制剂零售指导价格从4.9元/支提高至11.7元/支。

要点七：低分子量肝素钙注射液　低分子量肝素钙注射液将成为重要的利润增长点，最近三年年复合增长率达43.02%。公司是国内现有六家具有SFDA颁发的低分子肝素钙注射液药品批准文号的企业之一，提出了低分子肝素钙注射液的YBH03832006标准，同时公司生产的万脉舒牌低分子肝素钙注射液是国内唯一符合该标准、享受国家发改委单独定价权的国产低分子肝素注射液。按照销售金额，公司2009年市场份额仅次于国际制药巨头葛兰素史克，在国内企业中位居第一位。公司在低分子量肝素钙原料药领域拥有一项名为“一种低分子量肝素钙生产工艺”的发明专利，该发明采用化学降解方法对标准肝素分子进行降解，将超滤膜技术应用于不同分子量的肝素片段的分离，生产出的低分子量肝素钙质量高于国家标准和进口标准。

要点八：肝素钠原料药取得德国GMP证书　2012年10月，公司肝素钠原料药GMP生产车间顺利通过了德国GMP官方的现场审计，德国作为欧盟GMP实施最为严格的成员国之一，代表着全球高端的药政标准。次年4月，公司收到德国Landesamt für Gesundheit und Soziales官方颁发的肝素钠原料药德国GMP证书，将对公司国际市场的开拓产生积极影响。

要点九：获达肝素钠GMP证书　2014年9月23日公告称，公司于近日收到河北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围为原料药，有效期至2019年9月4日。　公司表示，本次《药品GMP证书》的获得，说明公司新产品达肝素钠生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》，相关药品可以正式投产并上市销售，有利于进一步提高公司核心产品生产能力和产品质量，更好地满足市场需求。

要点十：自主研发　公司自主开发了用于肝素分离纯化的系列技术，包括无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术、纳滤技术和脱色树脂纯化工艺等，并拥有一项名为“一种低分子量肝素钙生产工艺”的发明专利，确保公司肝素产品的生产工艺及质量处于行业领先水平。公司独立提出低分子量肝素钙注射液的国家标准(“YBH03832006标准”)，并经国家药监局审核通过。

要点十一：限制性股票激励计划(2012年8月修订)　2012年8月，公司拟授予激励对象776.9万股限制性股票，占公司股本总额18,334.5万股的4.2374%。授予激励对象限制性股票的价格为5.95元/股。该计划有效期为自授予日起60个月，自授予日起12个月为禁售期。激励对象第一次到第四次申请标的股票解锁的公司业绩条件分别为：2012-2015年度加权平均净资产收益率不低于9%、9%、9.5%和10%;以2011年度为基准年，2012-2015的净利润增长率不低于25%、50%、80%和110%。锁定期2012年净利润不低于最近三个会计年度的平均水平且不得为负。此次激励对象为公司实施本计划时在公司及公司控股子公司任职的高级管理人员、核心技术(业务)人员，共计51人。

要点十二：税收优惠　2013年3月，公司收到由河北省科学技术厅、河北省财政厅、河北省国家税务局、河北省地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，证书编号：GR201213000154，发证时间：2012年11月6日，有效期：三年。根据国家对高新技术企业的相关税收优惠政策，公司自获得高新技术企业资格的三年内，可以享受国家高新技术企业所得税优惠政策，即企业所得税按15%的比例征收。

要点十三：自愿锁定承诺　控股股东及实际控制人高树华承诺，自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前持有的公司股份，也不由公司收购该部分股份。股东姬胜利、陈曦、白文举承诺，自公司股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前持有的公司股份，也不由公司收购该部分股份。