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宝莱特(300246)如何

宝莱特(300246)如何?公司主要从事医疗监护仪及相关医疗器械的研发、生产和销售,是医疗监护设备的专业供应商。

宝莱特(300246)如何?

本公司是由珠海宝莱特电子有限公司整体变更设立的股份有限公司。 2001年9月26日,对外贸易经济合作部以外经贸资二函[2001]897号《关于同意珠海宝莱特电子有限公司转制为广东宝莱特医用科技股份有限公司的批复》,批准珠海宝莱特电子有限公司以截止2000年12月31日经审计的净资产30,083,345.59元中的3,008万元净资产按1:1的比例折为3,008万股,每股面值1元,其余3,345.59元计入资本公积金,整体变更为广东宝莱特医用科技股份有限公司。 2011年7月,宝莱特在深交所成功上市。

核心题材:

要点一:所属板块 创业板板块,医疗器械板块,广东板块,医药行业板块,社保重仓板块,券商重仓板块。

要点二:经营范围 许可经营项目:II类、III类6826物理治疗及康复设备,II类、III类6840临床检验分析仪器,II类、III类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,II类、III类6825医用高频仪器设备,II类、III类6821医用电子仪器设备,II类、III类6870软件,II类、III类6823医用超声仪器及有关设备的生产(许可证有效期至2015年11月30日);II类、III类6870软件,II类、III类6866医用高分子材料及制品,II类、III类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,II类、III类6845体外循环及血液处理设备,II类、III类6840临床检验分析仪器,II类、III类6830医用X射线设备,II类、III类6826物理治疗及康复设备,II类、III类6825医用高频仪器设备,II类、III类6823医用超声仪器及有关设备,II类、III类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,II类、III类6821医用电子仪器设备的销售(许可证有效期至2012年01月24日);一般经营项目:研制和销售与医疗器械相关的仪器仪表及其零配件以及与产品相关的软件。

要点三:主营医疗器械 公司主要从事医疗监护仪及相关医疗器械的研发、生产和销售,是医疗监护设备的专业供应商。公司主要产品为多参数监护仪,主要包括掌上监护仪、常规一体式监护仪以及插件式监护仪等三大系列的监护仪产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、普通病房、急诊室、高压氧舱、ICU、CCU、手术室等领域。除上述主要产品外,公司同时研发生产心电图机、电子阴道镜等其他相关产品。

要点四:首发募资项目(2012年10月调整) 此次募集资金8,811万元人民币投入“多参数监护仪技改扩建项目”,达到预定可使用状态日期为2013年7月31日,项目计算期内,年均新增销量7,350台,年均实现销售收入9,531.7万元人民币,年均净利润2,408.7万元人民币;3,350万元人民币投入“研发中心技术改造项目”,达到预定可使用状态日期为2013年10月31日。

要点五:超募资金 公司首发募集资金净额为23060.97万元,超募资金为10899.97万元。截止2011年7月19日已确定计划金额0万元,尚未确定计划10899.97万元。

要点六:控股挚信鸿达 2012年5月,公司与挚信鸿达股东魏廷占先生、廖伟先生、张艳新先生和傅玲女士签署了《股权转让及增资协议》,公司拟以超募资金人民币1,900万元对挚信鸿达进行增资并收购其部分股权,其中以现金650万元增资,完成后持有挚信鸿达 20.53%股权,以1,250万元收购挚信鸿达原股东39.47%股权。交易完成后,公司持有挚信鸿达60%股权,成为控股股东。挚信鸿达成立于2001年,自成立以来一直以研发、生产和销售血液透析干粉和血液透析浓缩液为主,产品销售覆盖全国 20 多个省市和地区,市场份额稳定,公司在技术研发、生产管理、质量控制和市场销售均建立了较成熟的管理体系,每年保持较快的发展速度。通过此次收购,有利于扩充公司医疗产品领域,避免公司产品过于集中的风险,有利于提升公司的产品竞争力,加快公司的发展。

要点七:投资新项目-血液透析耗材产业化建设项目 2013年8月,为进一步加快公司进入血液透析领域,进而提升公司的竞争能力,公司决定拟使用部分超募资金和自筹资金合计6,573万元在天津市北辰区示范工业园区医药医疗产业园区投建血液透析耗材产业化建设项目,该项目包括血液透析干粉及透析浓缩液产品,产品主要用于慢性肾病患者,特别是终末期肾病患者,即尿毒症患者,并由新设全资子公司天津宝莱特医用科技有限公司负责该项目的建设及运营。经测算,本项目静态投资回收期(含建设期2 年)税前为4.31 年,税后为4.66 年。

要点八:牵手腾讯拓展互联网医疗 2015年4月28日公告称,为进一步提升公司与深圳市腾讯计算机系统有限公司(简称“腾讯”)双方在无线智能产品及网络化服务的用户体验,共同提高双方在物联网及智能医疗产品领域的市场影响力,双方于4月28日签署了合作框架协议。

要点九:多参数监护仪 公司主要产品涵盖掌上监护仪、常规一体式监护仪、插件式监护仪三种类型不同规格及型号的多参数监护仪,覆盖监护仪产品的高、中、低端市场,应用范围从三甲医院重点科室一直到社区医院、家庭保健,公司目前为国内医疗监护仪规格及品种最齐全的供应商之一。公司开发的插件式监护仪产品采用自主研发的一系列监护新技术,所研制出的带显示且可独立使用的多参数插件式模块,填补了中国监护仪生产企业在该领域的空白,实现了病人转运过程中的有效无缝监测。

要点十:掌上监护仪 掌上监护仪具有便携、轻巧,易于操作,待机时间长等特点,主要应用于家庭保健、社区医院。公司目前所生产的掌上监护仪主要用于监测脉率、血氧饱和度等生理参数,具体包含M70、M700及M800三种产品型号,目前其中M70、M700均已获得二类产品注册证、CE认证及FDA510(k)许可,M800获得CE认证及FDA510(k)许可。公司目前所生产的掌上监护仪主要用于向国外出口,其中,公司对印度的监护仪产品出口额分别为1153万元、833万元及1340万元,占主营业务收入的比重分别为13.99%、8.22%及9.42%。

要点十一:插件式监护仪 公司于2009年推出国内独有的带显示可独立使用的A系列插件式监护仪,凭借领先的技术优势、独特的功能设计,A系列插件式监护仪在报告期内保持着较高的毛利率,2009年度、2010年度插件式监护仪的毛利率分别为74.91%和67.73%,填补了中国监护仪生产企业在该领域的空白,实现了病人转运过程中的无缝监测。公司自2009年推出A系列插件式监护仪以来,主要提供A6/A8两种型号的插件式监护仪产品,目前该两种产品均已获得二类和三类产品注册证、CE认证及FDA510(k)许可。

要点十二:进入血液透析领域 2014年6月,公司与天津市博奥天盛塑材有限公司原股东刘立树、李英杰和刘雯签署了《关于对天津市博奥天盛塑材有限公司增资协议书》,公司以自有现金1800万元对博奥天盛进行增资,交易完成后公司占博奥天盛70%的股权。据介绍,天津市博奥天盛塑材有限公司注册资本209万元,是生产一次性使用无菌医用高分子医疗器械产品的企业。主营产品主要包括体外循环血路、动静脉穿刺针等9个规格型号产品及各规格医用过滤筒、废液袋等产品。经协商确认,博奥天盛的股东全部权益价值为771.43万元。宝莱特称,国内血液透析行业将迎来快速和持续的发展,未来数年血液透析耗材将逐步经历着国产替代进口的过程,特别是血液透析管路。因此,公司控股博奥天盛,对于公司“设备+耗材”的产业链布局是具有重要意义,符合公司战略发展的需要,对公司进入血液透析行业领域奠定了基础。

要点十三:股东回报规划 2012年7月,公司制订股东回报规划(2012-2014年)。未来三年内,公司可以采取现金方式、股票方式分配股利。在符合相关法律法规及保证公司现金流能够满足正常经营和长期发展的前提下,公司积极推行现金分配方式。在满足相关分红条件的前提下,同时保持利润分配政策的连续性与稳定性的情况下,每年度以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且任意三个连续会计年度内,公司以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。公司董事会可以根据公司盈利情况及资金需求状况建议公司进行年度分配或中期分配。如果未来三年内公司净利润保持持续稳定增长,公司可提高现金分红比例或实施股票股利分配,加大对股东的回报力度。

要点十四:自愿锁定承诺 公司实际控制人燕金元、王石夫妇承诺,自本次发行股票上市交易之日起36个月内自愿接受锁定,不转让或者委托他人管理其本次发行前所持有的发行人股份,也不由发行人回购其持有的股份。公司股东艾利克斯承诺,自本次发行股票上市交易之日起24个月内自愿接受锁定,不转让或者委托他人管理其本次发行前所持有的发行人股份,也不由发行人回购其持有的股份。

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