长春高新8月4日盘后公告称,国家药监局已签发公司控股子公司金赛药业重组人生长激素注射液相关药品批准证明文件。
长春高新8月4日盘后公告称,国家药监局已签发公司控股子公司金赛药业重组人生长激素注射液相关药品批准证明文件。本次申请的重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶、2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支)为新增用于特发性身材矮小(ISS)相关适应症。
来源:中国证券报·中证网 作者:武俊雪
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