*ST科华3月15日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。
*ST科华3月15日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。该产品配套公司人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒（化学发光法）使用，用于人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测项目的质量控制。
来源：中国证券报·中证网 作者：周佳
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