11月23日，九安医疗公告称，当地时间11月22日，美国子公司（iHealthLabs.Inc）与美国国防部后勤局（DLA），就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（下称“iHealth试剂盒”）签署采购合同并生效。
九安医疗美国子公司成立于2015年1月，是九安医疗为与小米公司在移动医疗领域开展战略合作而设立的公司，九安医疗持有其80%股权，小米投资持有20%股权。九安医疗已将iHealth全球业务调整至该子公司结构之下。
图片来源：九安医疗2022年半年度报告
九安医疗曾在9月接受投资者调研时表示，美国子公司使用自有资金在美国建厂，已在加州完成选址。拟通过自动化设备进行产品内包装和外包装环节的生产，尽量降低对人工的依赖，旨在提高应对美国本土新冠抗原检测试剂盒供应需求的供货效率，满足美国本土制造需求。
11月23日，时代周报记者以投资者身份致电九安医疗，相关负责人表示，上述工厂于9月进行设备安装调试，目前已经开始运行。针对产能及售价情况，对方表示产能属于未披露信息，产品尚未有调价。
在九安医疗美国子公司官网上，2份装iHealth试剂盒售价17.98美元（含配送费）。官网显示，自7月8日起，FDA将iHealth试剂盒的保质期延长三个月，即延长至12个月。
据时代周报记者初步统计，除九安医疗，国内还有东方生物（688298.SH）的新冠抗原检测试剂于2021年12月底获美国FDA应急使用授权；2022年11月23日，安旭生物（688075.SH）公告称公司新冠抗原检测试剂可在美国和认可美国EUA的国家或地区销售。
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