“亏损主要系与上年同期相比本期经营规模扩大、合作收入有所下降、汇率波动影响导致亏损增加所致。”在11月30日举行的百济神州（688235.SH，06160.HK，BGNE.US）2022年第三季度业绩说明会上，百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨在回复时代财经提问时如是表示。
具体来看，根据百济神州近日接受机构调研时透露，2022 年第三季度，泽布替尼全球销售额达到1.555亿美元（折合人民币约10.92亿元），相较去年同期增长136%，主要得益于在美国的销售额增长。
泽布替尼在2019年通过美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为第一款中国本土企业自主研发并在美国获批上市的抗癌新药，也是中国创新药“出海”的典型代表。
在上述机构调研活动中，百济神州表示，在血液瘤领域，泽布替尼已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的58个市场获批多项适应症。公司在美国和欧洲建立了一支超过300人的自有商业化团队，与主要竞争对手规模接近，商业化进展顺利。
另一款核心产品替雷利珠单抗作为国产PD-1“四小龙”里获批时间最晚的产品，其2022年第三季度在中国的销售额达1.282亿美元（折合人民币约9.01亿元），相较去年同期增长67%，实现“弯道超车”。
尽管自主研发的两款药物销量大增，但百济神州仍然无法打破盈利僵局。事实上，百济神州已经连续四年亏损，2018-2021年，百济神州的年亏损额分别为47.47亿元、69.15亿元、113.8亿元和97.48亿元。截至2022年前三季度，不到5年亏损超过400亿元。
在中国生物医药行业，成立于2010年的百济神州是一个神奇的存在。截至目前，百济神州仍然是全球唯一在纳斯达克、港交所、上交所三地上市的生物科技公司，被认为是行业内融资能力最强的公司。与此同时，百济神州的研发能力和BD（商务拓展）能力也是位居前列。
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