康弘药业近期公告称,公司子公司弘合生物于北京时间7月29日收到U.S.FoodandDrugAdministration(美国食品药品监督管理局)的通知,同意KH617开展新药临床试验。
康弘药业近期公告称,公司子公司弘合生物于北京时间7月29日收到U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品监督管理局)的通知,同意KH617开展新药临床试验。KH617是弘合生物合成生物学平台的首个进入临床试验申报的产品,是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的创新药。
来源:中国证券报·中证网 作者:徐杨
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