健帆生物8月18日早间公告，近日国际血液净化领域权威医学杂志《BloodPurification》线上发表了健帆HA130血液灌流器联合血液透析改善维持性血液透析患者生存质量前瞻、随机、对照的多中心临床研究。
健帆生物8月18日早间公告，近日国际血液净化领域权威医学杂志《Blood Purification》线上发表了健帆HA130血液灌流器联合血液透析改善维持性血液透析患者生存质量前瞻、随机、对照的多中心临床研究。
该研究由中国人民解放军总医院陈香美院士发起并组织全国37家临床中心开展，研究对象为438例患有慢性顽固性皮肤瘙痒的终末期肾病患者，将符合条件的患者按1:1:1:1的比例随机分为4组，并分别在基线、3个月、6个月和12个月测定β2微球蛋白(β2M)和甲状旁腺激素(PTH)水平，同时对患者的瘙痒程度进行评分。
研究结论表明，长期HP(HA130)联合HD治疗可显著降低MHD患者β2M和PTH水平，改善瘙痒症状，其效果与使用高通量或低通量血液透析器无关，表明与吸附作用有关。该研究结果为通向ESKD患者的充分或最佳血液净化之路开辟了一条新的途径，其中HA130吸附的加入不仅可以减少因尿毒症毒素滞留引起的并发症，且如果能尽早应用，也可能成为预防此类并发症的一种可能途径。
健帆生物表示，公司主营产品HA130多中心RCT临床研究结果及相关文章的发表，肯定了健帆HA血液灌流器在慢性肾脏病领域的应用前景。
来源：中国证券报·中证网作者：田鸿伟
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