8月18日,记者获悉,日前,基石药业同类首创药物普吉华(普拉替尼胶囊,Pralsetinib)全球I/II期ARROW临床研究的更新数据在世界顶级医学期刊《NatureMedicine》上发表,引发了业界对普吉华泛瘤种疗法潜力的关注。
8月18日,记者获悉,日前,基石药业同类首创药物普吉华(普拉替尼胶囊,Pralsetinib)全球I/II期ARROW临床研究的更新数据在世界顶级医学期刊《Nature Medicine》上发表,引发了业界对普吉华泛瘤种疗法潜力的关注。
据悉,普吉华是中国首个高选择性RET抑制剂,其非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)两大适应症已在中国和美国获批上市。此次发表的数据涉及NSCLC和TC领域以外的十数个瘤种,数据证明了普吉华在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果,为普吉华应用于泛瘤种提供了初步数据支持,其诊疗价值和商业潜力进一步凸显。
《Nature Medicine》此次发表的泛瘤种研究的疗效数据共涉及分别确诊为胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌、肉瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、汗腺癌、唾液腺导管癌、胃癌、卵巢癌等的23例疗效可评估患者。研究结果显示,无论肿瘤类型如何,普吉华均显示出强大而持久的抗肿瘤活性,临床研究的主要终点总缓解率达到57%;在中位随访时间26.7个月时,患者临床获益率达70%,疾病控制率达83%,中位缓解持续时间为11.7个月。根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估,91%的患者靶病灶缩小。
来源:中国证券报·中证网 作者:陆静
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