长春高新8月19日午间公告称，公司控股子公司金赛药业近日收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。
长春高新8月19日午间公告称，公司控股子公司金赛药业近日收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。通知书指出，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
来源：中国证券报·中证网 作者：周佳
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