近日，一品红（ApicHope）公众号发布信息显示，公司与Arthrosi合作研发的痛风创新药物AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组，且实际入组患者数量超过120名的初始入组目标，其中75名患者已完成了12周的总给药疗程。
近日，一品红（ApicHope）公众号发布信息显示，公司与Arthrosi合作研发的痛风创新药物AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组，且实际入组患者数量超过120名的初始入组目标，其中75名患者已完成了12周的总给药疗程。
Arthrosi首席医学官Robert T.Keenan博士指出：“AR882有可能改变痛风治疗现状，AR882具有良好的耐受性，对痛风患者具有降低血清尿酸盐作用。”
据介绍，AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2021年12月，AR882全球临床Ⅱb期试验正式进入患者入组阶段并完成首次给药。
AR882完成全球Ⅱb期临床研究受试者全部入组工作，为AR882进一步研究奠定了坚实的基础。公司将继续与Arthrosi紧密合作，争取按照计划完成AR882研究开发工作。
高尿酸血症/痛风是我国日趋递增的常见代谢性疾病，已成为继糖尿病之后又一常见代谢性疾病。根据弗若斯特沙利文数据，2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数高达1.7亿，中国痛风药物市场规模为28亿元，预计2030年市场规模将增长至108亿元。
来源：中国证券报·中证网作者：董安琪
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