恒瑞医药9月1日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于特发性肺纤维化的临床试验。
恒瑞医药9月1日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于特发性肺纤维化的临床试验。
HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成；同时，还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。经查询，目前暂无国内企业同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，HRG2101吸入剂相关项目累计已投入研发费用约1154万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：徐杨
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