9月15日，基石药业宣布，日前发布的中国首版《肝内胆管癌病理诊断专家共识（2022年版）》将公司的IDH1抑制剂拓舒沃（艾伏尼布片）和RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）两款精准治疗药物纳入用药推荐，并推荐肝内胆管细胞癌（ICC）患者进行IDH1、RET等基因检测。
9月15日，基石药业宣布，日前发布的中国首版《肝内胆管癌病理诊断专家共识（2022年版）》将公司的IDH1抑制剂拓舒沃（艾伏尼布片）和RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）两款精准治疗药物纳入用药推荐，并推荐肝内胆管细胞癌（ICC）患者进行IDH1、RET等基因检测。
《肝内胆管癌病理诊断专家共识（2022年版）》由我国肝脏病理、临床和基础学科的40余位专家编写，该共识首次将ICC临床靶向和免疫治疗的生物标志物纳入病理检测推荐范畴，为临床提高ICC个体化治疗水平提供了必要的分子病理学依据。
根据我国最新恶性肿瘤流行病学数据显示，ICC占原发性肝癌的10%-20%，占胆管癌的20%-30%。其恶性程度高，患者术后5年总生存率一般不超过50%。随着精准医学的发展，IDH1/2突变、RET融合等ICC治疗靶点不断被发现，新型靶向药物的出现显著改善了患者的生存和预后，为ICC患者治疗带来了新的希望。根据胆管癌临床治疗指南，检测ICC靶向和免疫治疗生物标志物，可为临床制定靶向抑制剂治疗方案提供参考依据。该共识将IDH1/2点突变和RET融合的检测纳入病理检测要求。据估计，约13%的ICC患者携带IDH1突变，主要见于小胆管型ICC，约1.8%的ICC患者携带RET融合。
来源：中国证券报·中证网作者：徐杨
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