珍宝岛11月3日晚公告称，公司近日获得国家药品监督管理局下发的药品补充申请批准通知书。通知书指出，灵芪加口服液符合药品注册的有关要求，批准相关补充申请事项。
珍宝岛11月3日晚公告称，公司近日获得国家药品监督管理局下发的药品补充申请批准通知书。通知书指出，灵芪加口服液符合药品注册的有关要求，批准相关补充申请事项。
灵芪加口服液是珍宝岛的独家产品。该产品为中药口服制剂，由灵芝、黄芪、刺五加三味中药组成，具有扶正固本、滋补强壮、安神镇静的功效。灵芪加口服液属于安神补脑类中成药。相关数据显示，2021年度安神补脑药医院端样本市场规模约38.85亿元，零售端样本市场规模约5.93亿元。
珍宝岛表示，此次，灵芪加口服液辅料由蔗糖变更为三氯蔗糖，便于不宜食糖过多和其他不宜食用含蔗糖类药物的患者选择用药。上述通知书的获得，增加了该产品临床使用范围，能够扩大产品销售空间。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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