艾迪药业1月5日晚间公告，公司今日获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片（即：ACC008片）《药品注册证书》。
艾迪药业1月5日晚间公告，公司今日获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片（即：ACC008片）《药品注册证书》。艾诺米替片系公司开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，本次获批的艾诺米替片用于治疗HIV-1感染初治患者。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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