Paxlovid布局本土化生产 国产新冠口服药再竞速-第2页

Paxlovid布局本土化生产，国产新冠口服药再竞速

随着我国疫情防控进入新阶段，消费者对新冠口服药的关注度和购买需求持续上涨，新冠口服药面临供需失衡局面。Paxlovid虽于2022年2月获批进口注册，但进口或难满足本土需求。

事实上，辉瑞已布局Paxlovid的本土化生产。2022年8月18日，华海药业（600521.SH）公告与辉瑞投资签订协议，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务。此次协议约定的制剂委托生产业务不具有排他性。

根据合作内容，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。对于双方合作进展，1月9日，华海药业相关负责人向时代周报记者表示，“我们现在是配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化的各项工作，以保证在中国的充足供应。”

Paxlovid是奈玛特韦片和利托那韦片合用的治疗方法。对于利托那韦片，歌礼制药（01672.HK）曾在2022年10月28日宣布，与辉瑞投资就利托那韦100毫克薄膜衣片签订授权与供应协议。

根据协议，歌礼制药将非排他性地授权辉瑞在中国大陆使用歌礼的利托那韦片部分注册资料用于新冠药物Paxlovid，并为辉瑞在中国大陆生产和供应利托那韦片。协议自签订之日起生效，有效期为5年。该产品实际供应量取决于协议期内辉瑞中国的实际采购订单。