科伦药业近日晚间发布公告，其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与和铂医药共同开发的SKB378/HBM9378注射液获得国家药监局（NMPA）临床试验通知书，同意该注射液开展中重度哮喘适应症的临床试验。
科伦药业近日晚间发布公告，其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与和铂医药共同开发的SKB378/HBM9378注射液获得国家药监局（NMPA）临床试验通知书，同意该注射液开展中重度哮喘适应症的临床试验。
公告显示，SKB378/HBM9378注射液是四川科伦博泰生物医药股份有限公司与和铂医药利用和铂医药技术平台H2L2全人源小鼠共同研发，具有全球知识产权的1类创新药，靶向TSLP（thymic stromal lymphopoietin，胸腺基质淋巴细胞生成素）的全人源单克隆抗体。非临床研究结果显示，SKB378/HBM9378注射液安全性良好，药效优异，作用机制明确。
截至目前，全球范围内同靶点单克隆抗体研发进度最领先的为阿斯利康/安进的Tezepelumab，该单抗于2021年12月17日在美国获批上市，在中国正在进行Ⅲ期临床试验。国内康诺亚、恒瑞等创新药企均在该靶点有布局，目前尚无同类产品在中国境内获批上市。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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