3月16日，透景生命在回答投资者提问时表示，公司尚未向国家药监局申请自测型新冠检测产品；公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）已向国家药品监督管理局申请注册。
3月16日，透景生命在回答投资者提问时表示，公司尚未向国家药监局申请自测型新冠检测产品；公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（卡式荧光PCR法）已向国家药品监督管理局申请注册；针对海外市场，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）已取得欧盟CE准入资质，需由具有资质的专业医疗机构或人员进行检测操作。
来源：中国证券报·中证网作者：张晶
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