康希诺生物5月23日在官方微信公号发布消息，康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》发表了有关吸入用新冠疫苗的最新研究成果。
康希诺生物5月23日在官方微信公号发布消息，康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》发表了有关吸入用新冠疫苗的最新研究成果。
康希诺生物表示，为确保该创新疫苗的安全性和有效性得到验证，此次随机、平行对照的临床研究将招募的420名18岁及以上已完成2剂灭活疫苗受试者随机分配为三组，每组140人，分别以低剂量康希诺生物吸入用新冠疫苗（0.1ml）、高剂量康希诺生物吸入用新冠疫苗（0.2ml）以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫。
研究结果显示，序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强。加强接种后28天内，吸入组无严重不良反应发生，不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生，吸入剂型的安全性得到了充分验证。
而免疫原性结果显示，以康希诺生物吸入用新冠疫苗序贯加强免疫28天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4倍-26.4倍。同时，序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗对Delta突变株也具有高水平的交叉保护，中和抗体水平是灭活疫苗的18.1倍-24倍。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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