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康希诺生物发布吸入式新冠疫苗最新研究成果

康希诺生物5月23日在官方微信公号发布消息,康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》发表了有关吸入用新冠疫苗的最新研究成果。

康希诺生物5月23日在官方微信公号发布消息,康希诺生物日前在国际顶尖医学期刊《柳叶刀-呼吸病学》发表了有关吸入用新冠疫苗的最新研究成果。

康希诺生物表示,为确保该创新疫苗的安全性和有效性得到验证,此次随机、平行对照的临床研究将招募的420名18岁及以上已完成2剂灭活疫苗受试者随机分配为三组,每组140人,分别以低剂量康希诺生物吸入用新冠疫苗(0.1ml)、高剂量康希诺生物吸入用新冠疫苗(0.2ml)以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫。

研究结果显示,序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗安全性良好,总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强。加强接种后28天内,吸入组无严重不良反应发生,不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生,吸入剂型的安全性得到了充分验证。

而免疫原性结果显示,以康希诺生物吸入用新冠疫苗序贯加强免疫28天后,两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4倍-26.4倍。同时,序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗对Delta突变株也具有高水平的交叉保护,中和抗体水平是灭活疫苗的18.1倍-24倍。

来源:中国证券报·中证网 作者:田鸿伟

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