恒瑞医药8月15日盘后公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-5965片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药8月15日盘后公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-5965片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5965片可改善免疫复合物沉积导致的肾小球炎症，临床前显示其在大鼠肾炎模型中起到了显著的治疗性作用，安全性良好。经查询，国内暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-5965片相关项目累计已投入研发费用约2720万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：武俊雪
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