凯利泰9月16日晚间公告，公司获得越南主管当局同意核准骨导向器（译文）的注册。上述产品经主管当局审查，符合当地医疗器械市场准入规定，准许注册，证书永久有效。
凯利泰9月16日晚间公告，公司获得越南主管当局同意核准骨导向器（译文）的注册。上述产品经主管当局审查，符合当地医疗器械市场准入规定，准许注册，证书永久有效。骨导向器主要用于骨科微创介入手术（椎体成形术，椎体后凸成形术）中骨填充物质的输送，灭菌方式为环氧乙烷灭菌。上述产品在越南注册获批后，预计将对公司未来经营发展产生有利影响。
来源：中国证券报·中证网 作者：武俊雪
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