复星医药10月17日晚间公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。
复星医药10月17日晚间公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。截至公告日，于全球范围内尚无靶向GARP的单克隆抗体获批上市。截至2022年9月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为7370万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：陆静
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