恒瑞医药11月6月晚间公告，公司药品马来酸吡咯替尼片被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。
恒瑞医药11月6月晚间公告，公司药品马来酸吡咯替尼片被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。该药品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。截至目前，马来酸吡咯替尼相关项目累计已投入研发费用约为11.48亿元。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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