亚虹医药11月10日晚间公告，公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。
亚虹医药11月10日晚间公告，公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。APL-1401是公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎（UC）的口服创新药物。
来源：中国证券报·中证网 作者：张典阁
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