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亚盛医药:持续加速在研品种全球范围内的临床开发

亚盛医药董事长、CEO杨大俊日前在接受中国证券报记者专访时表示,公司最大的特点是一家坚持原创、立足中国、面向全球的创新型生物医药企业。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊日前在接受中国证券报记者专访时表示,公司最大的特点是一家坚持原创、立足中国、面向全球的创新型生物医药企业。公司原创1类新药耐立克于去年11月获批上市,是公司的重要里程碑事件之一。该药填补了国内针对伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病耐药患者的临床治疗空白。一年来,该药在销售及患者可及方面,都取得了喜人成绩。“未来公司将进一步提升耐立克患者可及性,加速药物在全国的覆盖的同时,不断拓展新适应症以及海外临床推进,同时持续加速在研品种在全球范围内的临床开发,早日惠及全球患者。”杨大俊表示。

原创新药填补国内空白

2009年,杨大俊带着自己的团队正式在国内创立亚盛医药;2019年10月28日,公司在港交所挂牌上市。公司一直致力于全球细胞凋亡靶向创新药的研发,目前已拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。

2021年,对亚盛医药来说,具有里程碑的意义。公司首个产品奥雷巴替尼(商品名:耐立克)获批上市,全面开启商业化新征程。耐立克是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,打破了伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(简称“慢粒”)耐药患者此前无药可医的生存困境,填补了国内临床空白。

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