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莱美药业:获得醋酸曲普瑞林注射液《药品补充申请批准通知书》

莱美药业1月4日晚公告称,近日,公司收到药监局核准签发的规格为1ml:0.1mg的醋酸曲普瑞林注射液《药品补充申请批准通知书》。公司称,这将有利于进一步丰富公司产品线、提升市场竞争力。

莱美药业1月4日晚公告称,近日,公司收到药监局核准签发的规格为1ml:0.1mg的醋酸曲普瑞林注射液《药品补充申请批准通知书》。公司称,这将有利于进一步丰富公司产品线、提升市场竞争力。

醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节。醋酸曲普瑞林注射液最早由Debiopharm(瑞士德彪生物制药公司)研制,由Ferring GmbH(瑞典辉凌制药公司)生产,1986年在德国获批上市,1995年获药监局批准上市。截至目前,除公司外,有3家国内厂家和1家原研药厂家获得醋酸曲普瑞林注射液上市批准。

来源:中国证券报·中证网作者:田鸿伟

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