辉瑞新冠药Paxlovid炒至上万 印度仿制药超8成是“假药”-第4页

奈玛特韦是辉瑞专门为新冠病毒改进研发的药物，而利托那韦最早由雅培研发，早在1996年便获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗艾滋病毒感染。利托那韦的专利保护期也于2017年到期，国家药监局官网显示，江苏宣泰药业和万全万特制药分别可以生产利托那韦的片剂和口服溶液。

相较于奈玛特韦，掌握利托那韦的生产技术的厂商更多，这也解释了为什么“假药”基本都含有利托那韦，却不含有奈玛特韦。

微博博主“凯喜博士”近日一直在从事印度新冠仿制药的质量检测。凯喜博士对时代财经表示，截至目前，他已经收到了103个“绿盒”仿制药的样本，经检测仅有不到10个含有有效成分。此外，他还检测了15个“蓝盒”样本，目前还未发现成分造假。

时代财经了解到，造假的厂商通常会使用奥司他韦或达卡他韦来替代奈玛特韦，奥司他韦是常见的流感药物，达卡他韦则用于治疗丙型肝炎病毒感染。凯喜博士对时代财经表示，他甚至在一个样本中发现了制造商用维生素C来替代奈玛特韦和利托那韦。

一名药物检测行业人士也对时代财经表示，“绿盒”仿制药是“造假”的重灾区，在检测的样本中有超过80%的样本不含有奈玛特韦成分。