1月5日，华大集团CEO兼华大基因副董事长尹烨发布微博称，截至1月5日20时，累计收到样本156份，已完成检测并发送结果通知150份。已完成检测的样本中，仅8份可检出Nirmatrelvir（奈玛特韦）。”
而那些含有奈玛特韦的印仿P药，其剂量和效果是否能与正版药品相媲美，也要打上一个问号。此外，对于市面上出现的大量假仿制药，不少网友也表达了诸多困惑：这些假药究竟从何而来？检测机构如何测定药品真假？普通人可以通过哪些渠道去鉴定？消费者通过非正规渠道买到假药能否维权？会不会被追究责任？
绿盒仿制药被曝大量造假，一个月不到价格翻了4倍
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid进口注册。此后，Paxlovid在国内的医保支付价定为2300元/盒，并于近期下调至1890元/盒。
此外，北京、上海等地也加大了Paxlovid在社区卫生中心的投入使用，个别网上平台也可依据处方购买。然而，这些举措仍无法满足民众的用药需求，已有的购药渠道时常处在缺货状态或有所限制，急需用药或备药的人群只能将目光转向代购。
“当前民众对该款药品的需求猛增，超出了目前Paxlovid药物的现实供应能力。而印度对于药物制造、销售、流通等各个环节的监管、政策、法规均存在相应的不足，使得全球范围内出现了很多所谓的印度制假药。在民众迫切需要Paxlovid的背景，开始出现了一些不法商贩，利用民众的切身需求，从事实施销售假药等违法犯罪的行为。”1月6日，上海普世万联律师事务所高级合伙人陶书澄律师在接受时代周报记者采访时表示。
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