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健友股份子公司产品奈拉滨注射液获美国FDA批准

健友股份1月12日晚间公告,子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的奈拉滨注射液,250mg/50mL(5mg/mL),单剂量的ANDA批准通知(ANDA号:216038)。

健友股份1月12日晚间公告,子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的奈拉滨注射液,250mg/50mL(5mg/mL),单剂量的ANDA批准通知(ANDA号:216038)。奈拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂,用于治疗接受至少两种化疗方案治疗后无反应或复发的T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞母细胞淋巴瘤。

来源:中国证券报·中证网 作者:周佳

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