华森制药1月30日晚公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,本次变更主要涉及委托生产。受托方是江西施美药业股份有限公司,生产场地是江西省抚州市东乡区大富工业园区固体制剂一车间片剂生产线,委托品种是奥美沙坦酯氨氯地平片,委托有效期至2025年11月9日。
华森制药1月30日晚公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,本次变更主要涉及委托生产。受托方是江西施美药业股份有限公司,生产场地是江西省抚州市东乡区大富工业园区固体制剂一车间片剂生产线,委托品种是奥美沙坦酯氨氯地平片,委托有效期至2025年11月9日。
公告显示,奥美沙坦酯氨氯地平片是新一代的“血管紧张素受体拮抗剂+钙通道阻滞剂(ARB+CCB)”单片复方制剂,具有降压效果强、半衰期长、血药浓度稳定的特点。该固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者,每天用药一次可满足二十四小时长效、强效、平稳的降压要求,提高用药依从性。同时可为心脏、肾脏等靶器官带来多重保护。
华森制药称,2019年奥美沙坦酯氨氯地平片被纳入国家医保目录,符合慢性疾病高血压治疗发展趋势,该产品的开发具有良好的市场前景。本次《药品生产许可证》变更有利于公司优化产品结构,增加心脑血管领域的销售品种,更好地与公司原有产品进行协同,以满足市场需求。
来源:中国证券报·中证网作者:田鸿伟
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