金投网

国药现代:注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价

国药现代2月8日晚间公告,其控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢美唑钠(0.5g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。

国药现代:注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价

国药现代2月8日晚间公告,其控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢美唑钠(0.5g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,国药致君用于开展注射用头孢美唑钠(0.5g)一致性评价的累计研发投入约670万元(未经审计)。

来源:中国证券报·中证网 作者:周佳

温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP

相关推荐

上海医药:卡托普利片获得美国FDA批准
上海医药2月8日晚间公告,公司下属控股子公司常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,卡托普利片12.5mg/25mg/50mg/100mg的简略新药申请(“ANDA”,即美国仿制药申请)已获得批准。
中联重科救援队已在土耳其救出多人
2月8日,记者从中联重科获悉,其在土耳其发生地震后第一时间组织救援团队和挖掘机设备赶往灾情严重的哈塔伊省。目前,中联重科救援队已协助救出4名被困人员。
广州国企积极行动 推动老字号焕新升级
广州市属国企共有老字号83个,占全市总数过半。其中,中华老字号29个,占全市83%、全省51%。2022年,上述老字号企业实现营业收入646.4亿元、利润总额42.2亿元。
通化东宝:URAT1抑制剂完成首例受试者入组
通化东宝:URAT1抑制剂完成首例受试者入组
通化东宝2月7日晚公告称,全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局签发的关于URAT1抑制剂(THDBH130片)的药物临床试验批准通知书后,已经顺利完成I期临床试验,已启动中国II期临床试验,并于近日成功完成首例受试者入组。
长春高新:水溶性黄体酮注射液获临床试验批准
长春高新:水溶性黄体酮注射液获临床试验批准
长春高新2月7日晚公告称,公司控股子公司金赛药业近日收到了国家药品监督管理局关于水溶性黄体酮注射液临床试验批准通知书。通知书指出,经审查,2022年11月15日受理的水溶性黄体酮注射液符合药品注册的有关要求,同意开展临床试验。
免责声明本文来自第三方投稿,投稿人在金投网发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,不保证该信息的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等,版权归属于原作者,如无意侵犯媒体或个人知识产权,请来电或致函告之,本站将在第一时间处理。金投网发布此文目的在于促进信息交流,不存在盈利性目的,此文观点与本站立场无关,不承担任何责任。未经证实的信息仅供参考,不做任何投资和交易根据,据此操作风险自担。侵权及不实信息举报邮箱至:tousu@cngold.org。

热点频道NEWS.CNGOLD.ORG