2月12日晚，恒瑞医药发布公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811于近日被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。
2月12日晚，恒瑞医药发布公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811于近日被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。
根据公告，该药物拟定适应症（或功能主治）为用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者；以及用于人表皮生长因子受体2（HER2）低表达的复发或转移性乳腺癌患者。
目前，该药品在国外已有两款同类产品上市，2021年度全球销售额合计约为27.52亿美元。国内外另有多款同类产品处于临床试验阶段。
来源：中国证券报·中证网 作者：董安琪
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