恒瑞医药4月12日晚间公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
恒瑞医药4月12日晚间公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物获批上市。截至目前,SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为2911万元。
来源:中国证券报·中证网 作者:葛春晖
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