迈威生物5月10日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用7MW3711的临床试验申请获得受理。
迈威生物5月10日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用7MW3711的临床试验申请获得受理。
7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期实体瘤。B7-H3靶点属于B7配体家族成员，在多数癌症类型中均会过度表达，但是在正常组织中低水平表达。在恶性组织中B7-H3抑制肿瘤抗原特异性免疫反应从而产生原生效应（protumorigenic effect）。此外，B7-H3有促进迁移和侵袭、血管生成、化疗耐药、内皮细胞向间充质细胞转化以及影响肿瘤细胞代谢等作用。
迈威生物表示，公司预计2023年至2024年将有3-5款ADC（抗体偶联药）品种进入临床开发阶段。
来源：中国证券报·中证网 作者：董安琪
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