5月16日晚，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
5月16日晚，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
根据公告，SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，SHR0302口服溶液临床拟用于移植物抗宿主病的治疗。该产品作为口服溶液剂，分散度大、吸收快，且有很好的患者顺应性。截至目前，产品相关研发项目累计已投入研发费用约为7.29亿元。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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