7月2日，卫信康消息，近日，卫信康全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司（以下简称“白医制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸多巴胺注射液《药品注册证书》。
7月2日，卫信康消息，近日，卫信康全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司（以下简称“白医制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸多巴胺注射液《药品注册证书》。
公告显示，盐酸多巴胺注射液为化学药品3类，规格为2.5ml:50mg、5ml:100mg。该注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
据了解，中国境内盐酸多巴胺注射液有7家企业通过仿制药一致性评价（含卫信康），21家企业处于报产阶段（新注册分类仿制药）。盐酸多巴胺注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022 年）》甲类药物、《国家基本药物目录（2018 年版）》药物。
公司表示，截至2023年5月31日，公司针对该药品累计研发投入为人民币1185.36万元（未经审计）。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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