7月14日盘后，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、马来酸吡咯替尼片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
7月14日盘后，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、马来酸吡咯替尼片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。截至目前，注射用SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约2.68亿元，马来酸吡咯替尼片相关项目累计已投入研发费用约12.23亿元。
来源：中国证券报·中证网 作者：周佳
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