宝莱特(300246)7月21日晚间发布公告,公司于近日获得广东省药品监督管理局颁发的2项《医疗器械注册证》,包括“输液泵”和“输注中央监护软件”2项产品。
宝莱特(300246)7月21日晚间发布公告,公司于近日获得广东省药品监督管理局颁发的2项《医疗器械注册证》,包括“输液泵”和“输注中央监护软件”2项产品。
公告显示,BioFusion S500输液泵是紧贴临床焦点需求并结合智慧技术的创新与运用打造的全新产品。该产品拥有一键开机、电动装载、人机交互等便捷功能,配有彩色电容触摸屏、扁平化操作界面;支持多种联机方式,满足全科室的不同需求,可通过无线网络或输液信息采集系统连接,实现全面信息化管理。在创新特性上,该产品拥有液体平衡系统,即时关注患者液体代谢状况;配有智能药物库,储存5000种药物信息,支持至少30种药物分类,有效减少用药风险。BioFusion CMS输注中央监护软件可通过无线网络对输液泵、注射泵、输液信息采集系统进行集中监护和管理,提高监测效率。
宝莱特表示,上述2项产品的获证,是公司持续推行研发创新、实施产品高端化、差异化、智能化、物联化、精品化战略的结果,丰富了公司产品品类,为公司的市场拓展提供了新的动力和保障。未来,公司将进一步融合前沿科技进行自主创新,始终以医患需求为导向,开发满足市场未来趋势、解决行业核心痛点的新产品。
来源:中国证券报·中证网作者:徐杨
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