头孢克洛干混悬剂_复方头孢克洛干混悬剂_头孢克洛干混悬剂作用

头孢克洛干混悬剂，适应症为希刻劳，适用于下列敏感菌株所致感染：中耳炎：肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉菌。

头孢克洛干混悬剂(消炎药-草莓味)说明书请仔细阅读说明书，并在医生指导下使用通用名：头孢克洛干混悬剂汉语拼音： ToubaokeluoGanhunxuanji英文名： CefaclorSuspension商品名：希克罗成份：本品有效成分为头孢克洛。

性质：本品为微细颗粒或粉末，气味芬芳，味道甜美。

头孢克洛干混悬剂作用主治：希刻劳，适用于下列敏感菌所致感染：中耳炎：肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌及卡他莫拉等细菌所致感染。

下呼吸道感染(包括肺炎)：由肺炎双球菌，流感嗜血杆菌，化脓性链球菌(A组： p溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。

上气道感染(包括咽炎和扁桃体炎)：由化脓性链球菌引起(A组β-溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌。

注意：青霉素是一种常用的治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的药物，美国心脏协会建议使用羧氨苄青霉素，以预防牙科、口腔和上呼吸道感染所致的细菌性心内膜炎，并建议选用青霉素 V来预防 a溶血性链球菌感染。

一般来说，头孢克洛能有效杀灭鼻咽链球菌，但对于预防继发风湿热或细菌性心内膜炎，头孢克洛的疗效尚未有重要数据证实。

对于β溶血性链球菌感染，至少要给出 lO天头孢克洛量。

尿道口感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)：由大肠杆菌、奇形变杆菌、克雷白氏杆菌和凝固酶阴性葡萄球菌引起。

注意：头孢克洛可同时治疗急、慢性尿道感染。皮肤病、皮肤病：由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。对于鼻窦炎、淋球菌性尿道炎，应进行适当的组织培养和敏感性研究，以确定其对头孢克洛的敏感性。规格：125 mg*6袋/盒头孢克洛干混悬剂的用量方法：希刻劳，口服。成年人：一般成年人的剂量为0.25 g,8小时一次。一天三次，每次0.25 g，服用于支气管炎和肺炎。建议使用0.25 g的剂量，每次1粒，每天3粒，共10天。更严重的感染(如肺炎)或更不敏感的细菌所引起的感染，剂量可以加倍。曾在正常人群中安全使用过每日4 g剂量，但每日总剂量不宜超过此量。每天给3次，每次体重为20-40 mg/kg，但每天总剂量不超过1 g。

急性淋球菌尿道炎，男女均可治疗，每次3 g，加丙磺舒1 g。

头孢克洛干混悬剂不良反应：头孢克洛治疗相关的不良反应有：过敏性反应：据报道，患者中约1.5%的患者出现荨麻疹样疹(1/100)。痒症，荨麻疹和 Kums试验阳性，发生率低于1/200。已报道使用头孢克洛会出现血清病理样反应。该反应的特征是出现多形性红斑，皮疹和其他伴随关节炎/关节痛的皮肤表现，或有发热或无发热。不同于典型的血清病，这种病很少与淋巴结病和蛋白尿有关，没有进入循环的免疫复合物，也没有对疾病产生反应的迹象。对血清病样反应的深入研究表明，过敏常发生在头孢克洛二号治疗过程中，或进入第二期治疗时。儿童比成人更经常发生这种反应，报告的病例总数为200例，每次集中试验有 l例(0.5%),8346例，每次临床试验有2例(0.024%)[每次临床试验有0,55%，自动报告的38,000例副作用有 l例(0.003%)]。症状和症候群在治疗开始后的几天出现，停止治疗后几天消失。

这种反应有时会导致患者住院，但是住院时间通常很短(根据上市后监测研究，2~3天的平均住院时间)。对于这些需要住院治疗的患者，其综合征在入院时轻微到严重程度不等，严重反应的患儿发生率较高。抗组胺药物和糖皮质激素能增强症状和症状缓解。没有发现有严重后遗症的报告。较严重的过敏反应(包括 Stevens— Johnson综合征、毒性上皮坏死性溶解和过敏)少见报道，并且有青霉素过敏史的患者过敏反应更常见。胃肠综合征：发病率为2.5%左右，其中包括腹泻(70例中有 l例)。报告中有恶心，呕吐。假膜性结肠炎综合征，可发生于抗生素治疗期间或之后。据报告，大量使用广谱抗生素可导致伪膜性肠炎。暂时肝炎，少见报道。胆黄疸曾有报道。其他治疗相关副作用包括：嗜红细胞增多症(1/50)。外阴瘙痒或阴道炎(不到100例)，血小板减少，间质性肾炎有报告。念珠菌感染已有报道。其原因尚不清楚：中枢神经系统的副作用：机能亢进，神经过敏，失眠，精神错乱，高血压，眩晕，幻觉和嗜睡，在报告中很少。据报道，实验室临床试验结果存在暂时性异常值。尽管病因尚不清楚，以下列出的资料可供医师参考。肝副反应： AST (SGOT)、 ALT (SGPT)或碱性磷酸酶(在40个病例中有1个)的值略高。肝功试验异常已有报道。血液系统：与其他β内酰胺类抗生素一样，该产品会导致短暂性淋巴细胞增多，白细胞减少。少见的导致溶血性贫血，再障贫血。粒细胞缺乏，中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，曾有血管性水肿的报道。肾： BUN或血清肌酐略高(后者低于1/500)或尿分析异常(后者低于1/200)。肾功能检测异常已有报道。一些头孢菌素可导致癫痫发作，尤其是肾功能不全患者，但剂量没有减少，如果发生与药物相关的癫痫，应停止使用。如临床需要，可使用抗癫痫药物。禁忌症：对本品或其它头孢类抗生素过敏者禁用。头孢克洛干混悬剂注意事项：一般注意事项：头孢克洛干长期使用，会使不敏感株大量繁殖。所以，仔细观察病人是很重要的。如在治疗过程中出现二重感染，就必须采取适当的措施曾有报道，在治疗过程中使用头孢菌素类药物，库姆斯氏试验直接阳性。据报告，使用头孢克洛治疗法时，库姆斯试验直接呈阳性。重要的是要认识到，例如在血液学研究中，或在输血(进行抗球蛋白试验)时，或在分娩前给母亲服用过头孢菌素的新生儿服用过头孢菌素，库姆斯氏试验呈阳性，这可能与药物有关。头孢克洛在无尿症患者中的半衰期为2.3~2.8小时，严重肾功能不全时应慎用。剂量通常不变，中度至严重肾功能损害的患者。

因此，头孢克洛在临床上的应用是有限的，需要认真的临床观察和实验室研究。

对有胃肠病史(尤其是结肠炎)的患者，应谨慎使用抗生素(包括头孢菌素)。注意：在使用头孢克洛之前，一定要确定患者是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如此产品用于青霉素过敏患者，应引起注意，因为有文献报道的β内酰胺类抗生素引起交叉过敏(包括过敏反应)。如对头孢克洛有过敏反应，应立即停药。在必要时应使用适当的药物(如加压胺、抗组胺剂或皮质固醇剂)进行治疗。对某些类型过敏症(特别是药物过敏症)患者应慎用抗生素(包括头孢克洛)。据报道，事实上，所有的广谱抗生素(包括大环内脂类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素)的使用都会引起伪膜性结肠炎。所以，如果使用抗生素的患者出现腹泻，就必须考虑到这个诊断。这类结肠炎症状轻至危及生命，程度各不相同，对于轻微的伪膜性结肠炎，通常只需停药即可见效，对于中度至严重的病例，则应采取适当的治疗措施。与 TES— TAPE一(美国礼来公司)试验相比，头孢克洛干混悬液与药物相互作用：在使用本尼迪特氏和费林氏溶液和 CLINITEST片的试验中，服用头孢克洛的患者尿中的葡萄糖可能出现假阳性反应。口服抗凝药与头孢克洛同服时，抗凝作用增强的报道少见。和其他β内酰胺类抗生素一样，丙磺舒(Probenecid)抑制了头孢克洛经肾排泄。药理学毒理：体外实验表明，头孢菌素的抗菌作用，在于抑制细菌细胞壁的合成。离体试验显示，以下大部分细菌对头孢克洛敏感，但其对除适应证外的感染的临床疗效尚不清楚。革兰阳性需氧菌：葡萄球菌，包括凝固酶阳性、凝固酶阴性和产青霉紊乱酶菌株(体外试验)。头孢克洛与甲氧苯青霉素呈交叉耐药。化脓性链球菌革兰氏阴性需氧菌：分歧杆菌埃希氏大肠杆菌流感嗜血杆菌，包括产生β-内酰胺酶的β-内酰胺酶生成菌，对氨苄青霉(ampicillin)具有抗药性。

对流感嗜血杆菌感染的克雷白氏菌属(脆弱拟杆菌除外)黑色消化球菌(布兰汉氏球菌)的淋病双球菌奇异变形杆菌(拟球菌)；对消化链球菌的消化球菌：假单胞菌；醋酸钙不动杆菌；多数肠球菌；肠杆菌；摩氏摩根菌；雷氏变形杆菌；流感嗜血杆菌；β一内酰胺酶阴性，对氨苄青霉素耐药；吲哚阳性变形杆菌和沙雷菌属对头孢克洛耐药。注意：葡萄球菌对甲氧苯青霉素具有耐药性，而大部分肠球菌株[粪肠球菌(以前称为粪链球菌)和屎肠球菌(以前称为屎链球菌)]对头孢克洛和其他头孢菌素有耐药性。对于肠杆菌、沙雷氏菌、摩根氏形变杆菌、普通形变杆菌和雷极形变杆菌，头孢克洛对大部分菌株没有活性，而对假单胞菌或不动杆菌也没有活性。