洛索洛芬钠片_洛索洛芬钠片说明书_洛索洛芬钠片副作用

洛索洛芬钠片：洛索洛芬钠片，适应症为①下列病患及症状：类风湿关节炎，骨性关节炎，腰痛，肩关节周围炎，颈肩腕综合征。

②创伤后及拔牙后术后镇痛、消炎治疗。(三)下列疾病引起的解热镇痛性急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)。《洛索洛芬钠片说明书》通用名：洛索洛钠片剂商品名：洛索洛钠片剂(乐松)英文名称： Loxoprofen Sodium Tablets 《主要成分》洛索洛钠。

分子式：C15H17NAO3·2H2O分子量：304.31分子式：C15H17NAO3·2H2O分子量：粉红色的性状。

(1)类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛等疾病的治疗与镇痛。

外伤后，以及拔牙后的镇痛和术后消炎治疗。

三、急性上呼吸道炎解热止痛。

[规格型号]60 mg*20 s [用法]1.适应症①和②时：通常，成人口服1次，口服60 mg (无水物)洛索洛芬(1片)，一天3次。

有症状的可以口服一次60-120 mg (1-2片)。

随着年龄的增长和症状的加重和加重。

此外，空腹时不宜服药，否则应遵医嘱。

2.适应症③时：通常在症状出现时，成人口服60 mg洛索洛芬钠(无水剂型)，每次1片。

根据年龄和症状可适当增减，但原则上一天两次，最多一天180 mg (3片)。

此外，空腹时不宜服药，否则应遵医嘱。[禁忌]尚不清楚。[注]1.要注意的一点是，治疗消炎止痛药是对症治疗。

二、慢性疾病，术后及外伤应避免长期服用同一种药物。

如果长期服用，应定期进行尿、血、肝、肾功能等方面的临床检查，若发现有异常，应采取适当的措施减量、停药等。四、应用于感染所致炎症时，应配合适当的抗菌剂，仔细观察，谨慎使用。五、避免与其他消炎止痛药同时使用。6.有消化性溃疡病史，心、肝、肾功能不全及既往病史，有血液学异常史，有支气管哮喘史，过敏史，高龄者慎用。[儿童用药]儿童药物使用的安全性尚不清楚。[摘要]本产品是一种安全性较高的老年人用药，但仍应从小剂量开始服用，密切观察患者病情，谨慎给药。[1]怀孕和哺乳妇女服用药物]1.目前尚不清楚妊娠药物的安全性，因此在妊娠期间或可能妊娠的妇女服用药物时，只有在治疗有利可图超过危险程度的情况下才能使用药物。

2.有报告说，动物试验中发现延迟分娩和向乳汁中转移，造成胚胎动脉管收缩，因此妊娠晚期和哺乳期不要使用药物。

[摘要]本产品与香豆素类抗凝血药物、磺酰脲类降糖药同时使用时，可提高其药效，应减少其用量。2.配合使用新喹诺酮类抗菌剂(依诺沙星等)时，有时会导致抽搐。三、与磺酮类降糖药合用，可增强其降糖作用，应注意降糖作用的减少。四、与噻嗪类利尿剂合用，可减弱其降血压作用。五、与锂制剂合用时，可能会增加血液中锂的浓度，造成锂中毒，合用时应减量。[药物过量]当药物过量时，应立即进行紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭、抗酸剂或/和利尿药，并进行监测和其它辅助治疗。

[1]洛索洛芬钠是一种前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物可通过抑制前列腺素的合成而起到镇痛、消炎和解热的作用。

毒理学研究生殖毒性：大鼠在8 mg/kg的剂量下，出现黄体数量减少，植入床数量减少，死胎率上升，胎儿死亡率上升，体重下降和发育迟缓的现象。

罗索洛芬钠可引起大鼠产程推迟，并可通过其乳汁分泌。《药物动力学》根据文献报道：本品口服后迅速在胃肠道吸收，在血液中以洛索洛芬钠和反- OH代谢物(活性代谢物)两种形式存在，并以较高浓度分布在肝、肾和血浆中。

正常人口服本品60 mg后，最大剂量可达原形药的峰值时间为30分钟，代谢活性药物约为50分钟，原形物与蛋白结合的比率为97.0%，代谢活性药物与活性代谢活性药物的比率为92.8%，在此之后，大多数原形物与葡萄糖醛酸的结合物或羟基化物与葡萄醛酸的结合物，主要通过尿液快速排泄，口服后8小时可排出50%左右。无累积性，连续口服5天。原形体的半衰期为1.2 h，而活性代谢产物半衰期为1.3 h。[储藏]遮光、密封保存。[包装规格]60 mg*20 s/盒。

《药品管理法》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第36号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第37号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品管理法实施条例》(国家药品监督管理局令第38号)《药品1.重大不良反应(发生率不详)(1)休克和过敏样症状：休克和过敏样症状(低血压、荨麻疹、喉部水肿、呼吸困难等)的可能性。

因此要注意观察，如有异常应迅速停止并妥善处理。二、溶血性贫血，白细胞减少，血小板减少可发生，故应注意观察等验血，如有异常应迅速停用并给予适当处理。(hemolytic anemia)是指当骨髓造血代偿不足时，红细胞加速破坏，导致骨髓出现缺损的一类贫血。

若能增加红细胞生成，足够代偿红细胞而缩短生存期，则不会出现贫血，这种状况称为代偿性溶血症。「溶血性贫血」，较少见；常伴有「溶血性黄疸」。皮肤粘膜眼疾和中毒性表皮坏死症均有可能发生，因此应注意观察，如有异常应迅速停药并给予适当处理。急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肾炎等均有可能发生，故应注意观察，如有异常应及时停药并给予适当处理。

因急性肾功能不全伴有高钾血症，故服用此药时要特别注意。

(5)可发生充血性心衰。

因此要注意观察，如有异常情况，应尽快停药并给予适当处理。

(6)间质性肺炎：可出现间质性肺炎，伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部 X线异常、嗜酸粒细胞增多等，如出现此种症状，应尽快停止服用药物，给予适当处理，如肾上腺皮质激素制剂等。

(7)消化道出血：严重的消化道溃疡或大肠、小肠出血，如呕血、黑便和便血，有时会出现休克。

患者应仔细观察，如有异常应立即停止使用并妥善处理。