硫唑嘌呤片_硫唑嘌呤片说明书_硫唑嘌呤片副作用

硫唑嘌呤片介绍：硫唑嘌呤片，1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用迅速，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、类风湿关节炎，慢性活动性肝炎(与自身免疫相关的肝炎)，原发性胆汁性肝硬化；4、甲状腺功能亢进，重症肌无力；5、其它：非特异性慢性溃疡性结肠炎，节段性肠炎，多发性神经根炎，狼疮性肾炎，增殖性肾炎， Wegener肉芽肿等等。

《硫唑嘌呤片说明书》通用名：硫唑嘌片商品名：硫唑嘌片主要成份：本品只要成份是硫唑嘌呤即可。

化学名称：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)-硫代化合物]-1H-嘌呤分子式：C9H7N7O2S分子量：277.27 [性状]本品为淡黄色片剂。

(1)急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，疗效迅速，但缓解期较短；(2)后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3)慢性风湿性关节炎，慢性活动性肝炎(与自身免疫相关)，原发性胆汁性肝硬化；4)甲亢，重症肌无力；5)其它：非特异性慢性溃疡性结肠炎，节段性肠炎，多发性神经根炎，狼疮性肾炎，增殖性肾炎， Wegener肉芽肿等。

[规格型号]100 mg*36 s [用法]1.每日口服1.5 mg-4 mg/kg，每次1 mg/kg，一天1次或分次服用。

二、异体移植，每天2 mg-5 mg/kg，一天一次或分次口服。

三、白血病患者，每天1-3 mg/kg，一天1次或2次口服。

[1]毒性虽小，但却可引起骨髓抑制、肝功能损害、畸胎、皮疹，偶见肌肉萎缩等，其不良反应较多。

[禁忌]已知对本品高度过敏者禁用。

[注意]致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可出现皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间应严格检查血象。

[儿童用药]尚不明确。

[老年病人的用药]尚不明确。

[孕妇及哺乳期妇女用药]可致畸形胎，孕妇忌用。

“别嘌呤醇”可以抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢产物)代谢为无活性产物，从而使巯基嘌呤的毒性升高，当二者必须同时使用时，硫唑嘌呤的剂量应大大降低，硫唑嘌呤可以降低6-----嘌呤的杀活率，而6----嘌呤则通过以下途径灭活：酶的S-甲基化、与酶无关的氧化、或者由黄嘌呤氧化酶转化为硫尿酸盐等。

硫嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽发生反应，并在组织中缓释放6-硫嘌呤，作为前药。[药物过量]尚不清楚。[药理毒理]几乎所有的6-巯基嘌呤在体内都起作用。

因为它的转化过程比较慢，所以作用也比较缓慢。

本品可抑制 Friend白血病，抑制小鼠脾肿大，使脾及血浆内病毒滴度降低，引起脾肿大。

长期腹腔注射本品后4-5个月大鼠出现体重下降，严重贫血，网织细胞增多。

在孕期早期给家兔服用本药，会导致畸形胎，主要是肢体发育受阻。

对 RNA代谢的干扰可以产生免疫抑制效应。

当培养液中存在较少的剂量时，对致敏性淋巴细胞杀伤作用有一定的抑制作用。

(二)硫唑嘌呤的肠吸收优于6-巯基嘌呤，口服后吸收良好，进入体内后迅速分解成6-巯基嘌呤，然后再分解代谢产生多种氧化和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄50%-60%,48小时尿中排泄12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3-4小时血中浓度减半，用药后2-4天疗效显著。[储藏]遮光、密封保存。

[包装]100毫克*36片/盒。