重酒石酸间羟胺注射液_重酒石酸间羟胺注射液说明书_重酒石酸间羟胺注射液药物相互作用

重酒石酸间羟胺注射液简介：重酒石酸间羟胺注射液，适应症为：①在椎管内阻滞麻醉下发生急性低血压；②因出血、药物过敏、手术并发症、脑外伤或脑部肿瘤合并休克引起的低血压，可用来辅助对症治疗；③因心源性休克或败血症引起的低血压。

重酒石酸间羟胺注射液说明书药品名重酒石酸间羟胺注射液剂型主要成分重酒石酸间羟胺。

适用范围1.在椎管内麻醉下发生急性低血压的防治。

2.辅助治疗因出血、药物过敏、手术并发症和颅内损伤或脑瘤合并休克而引起的低血压。

3.心源性休克或败血症所致的低血压也可以使用。

说明1 ml:10 mg间羟胺(相当于19 mg)。

不良反应：1.心律不齐，发生率随用药剂量和患者情况而异。

二是升压反应过快过猛会导致急性肺水肿，心律不齐，心跳停止。

表现为抽搐、严重高血压、严重心律不齐，此时应立即停药观察，血压过高者可用5-10 mg的酚妥拉明静脉注射，必要时可重复注射。

四、静脉滴注时药液溢出，可造成局部血管严重收缩，造成组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。

五、长期突然停药可引起低血压。

使用剂量1.成人剂量：(1)肌内或皮下注射：2-10 mg/次(间羟胺计)，因其最大效应不会立即出现，因此在重复使用前应观察其初始效应至少10分钟。

静脉注射，初始剂量0.5~5 mg，然后静滴，用于严重休克。

(3)静脉滴注，在5%葡萄糖液或氯化钠注射液500 ml中滴注间羟胺1.-100 mg，调整滴注速度，保持适当的血压。

成年人每次100 mg (每分钟0.3-0.4 mg)的剂量。

2.儿童剂量：(1)肌肉或皮下注射：0.1 mg/kg，用于严重休克。

(2)静脉滴注0.4 mg/kg或12 mg/m2，用氯化钠注射液稀释至每25 ml中含间羟胺1 mg的溶液，速度应保持在适当的血压水平。

三、配制后，应在24小时内用完，不得在滴注液中添加其他与酸性溶液相配的难溶禁忌药物。

对于本品过敏者禁用。注：1.甲亢、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病、疟疾史患者慎用甲亢、高血压、冠心病、心衰。血量不足时，使用本品前应先纠正血量不足。三、本品有蓄积作用，如服药后血压升高不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免盲目增加而引起血压升高。

四、给药时应选用较粗的静脉注射，避免药液溢出。5.短期内连续应用，出现快速耐受性，效果将逐渐减弱。药物毒理毒理1.主要作用于α受体，直接兴奋α受体，作用弱但持续时间长，对心血管系统的作用类似于去甲肾上腺素。

可以收缩血管，持续提高收缩压和舒张压，还可以增强心肌收缩力，正常心率输出量变化不大，但可以增加休克患者的心输出量。

兴奋对心率影响不大，很少引起心律不齐，没有中枢神经兴奋作用。

因为它的升压作用可靠，维持时间长，较少引起诸如心悸、尿少等反应。

二、连续服药，因本品间接取代肾上腺素神经囊泡内的递质，可使递质减少，内在作用减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。

药物动力学本品在人体药动学参数方面还缺乏深入研究。

肌肉注射或皮下注射5-20分钟后，血压升高，维持1小时；静注1-2分钟后，血压上升，维持20分钟。

作用时间较长，不被单胺氧化酶破坏。

以肝内代谢为主，多经胆汁及尿液排出。

储存，遮光，密封保存。有效期限24个月执行标准中国药典2005年版二部批准文号国药准字H31021531生产企业上海禾丰制药有限公司(国产)酒石酸间羟胺注射液与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉剂混合使用时，药物相互作用1.使用时，易引起心律不齐。与单胺氧化酶抑制剂配合使用，可使血压升高，引起严重高血压。与洋地黄或其它拟肾上腺素类药物联合使用，可引起心律不齐。

四、不宜与碱性药物同时滴注，因可引起本品分解。