尼麦角林片介绍:尼麦角林片,适应症为适用于急、慢性血管性或代谢性脑功能不全(脑动脉硬化、脑血栓和栓塞、短暂性脑缺血发作)。适用于急性、慢性周围血管性功能不全(雷诺氏综合症、肢体血管闭塞性疾病及其它末梢循环不良症状),头痛。
尼麦角林片剂简介:尼麦角林片剂,适应于急、慢性血管性或代谢性脑功能障碍(脑动脉硬化、脑血栓及栓塞、短暂性脑缺血发作)。
用于急性、慢性周围血管性机能障碍(雷诺氏综合症,肢体血管闭塞,末梢循环障碍等症状),头痛。该产品可作为中风后动脉性高血压偏瘫的辅助治疗。改进由脑梗死后遗症(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力减退、缺乏意念、忧郁、不安等)引起的低意欲和情绪紊乱。“尼麦角林片剂”通用名称:尼麦角林片剂商品名称:尼麦角林片剂(思尔明)英文名称:尼克格林·塔布尔茨(Nicergoline Tablets)主要成分:尼麦角林,化学名称:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸酯。
[性状]本品为膜衣片,除膜衣外,显白。
[适应/功能主治]1.改善因脑动脉硬化及中风后遗症所致的意欲减退和情绪紊乱(反应迟钝、注意力不集中、记忆力减退、缺乏意识、忧郁、不安等)。
2.急性和慢性外周循环障碍(肢体血管闭塞病、雷诺氏综合症、其他末梢循环障碍等):规格型号10 mg*30 s (用法):口服,不可咀嚼。
每天服用20-60 mg,分2-3次。
持续给予足够的时间,至少六个月;是否继续给予药物由医生决定。
[副作用]未见严重不良反应报告。
可以有低血压,眩晕,胃痛,潮热,脸部发红,嗜睡,失眠等症状。
在临床实验中,可以观察到血中尿酸浓度的增加,但这一现象与给药次数、给药时间无关。《禁忌证》不适用于下列情况:近期心肌梗塞,急性出血,严重心律失常,直立位调节失常,出血倾向,以及对尼麦角林过敏者。
[儿童用药]根据现有适应症,本药不适用于儿童。
药物动力学和药物耐受性试验表明,对于老年患者和成人患者,药物剂量和给药方式没有差异。毒理试验未显示尼麦角林对孕妇和哺乳期妇女的致畸作用。此药适应证表明,孕妇及哺乳期妇女不宜服用。
[药物相互作用]尼麦角林片剂可增强降压药的作用。因为尼麦角林通过CYTP450代谢2D6,所以不排除通过同样代谢途径的药物之间存在相互作用。[过量]服用大剂量尼麦角林可能会导致血压暂时下降。
通常无需治疗,平卧休息数分钟即可。
极少有脑和心脏供血不足的病例,推荐在持续血压监测下使用拟交感神经药物。
[药理毒理]本产品为半合成麦角碱类化合物。
受体阻滞作用是一种血管扩张作用。能促进脑细胞能量代谢,增加氧气和葡萄糖利用率。
加速神经传递素多巴胺的转化,增强神经传导,增强脑蛋白合成,改善脑功能。[药物动力学]尼麦角林在口服药物后迅速吸收,几乎完全吸收。
绝对值的生物利用度不到5%。MMDL (1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼甲基-10β-8羟甲基林)和 MDL (6-二甲基-8β-羟甲基林)是尼麦角林的主要代谢产物。大多数尼麦角林(>90%)与血浆蛋白结合,且血α酸糖蛋白比血清蛋白具有更高的亲和力。
给[3 H](5 mg/kg)注射尼麦角林的大鼠,其肝脏放射活性最高。接下来是肾,肺,胰腺,唾液,淋巴,脾,肾上腺和心肌。[封口]储藏。[包装]30片/盒。
“药效期”24个月“批准文号”国药准字H20054470 “生产企业”辉瑞制药有限公司尼麦角林片剂注意事项1.应在医生指导下使用。一般情况下,本品在治疗剂量上对血压没有影响,但是对于敏感的病人可以逐渐降低血压。三、高尿酸血症及有痛风史者慎用。四、肾功能不全者应进行减量。五、孕妇一般不宜使用,必要时应权衡利弊。6.药物治疗期间禁止饮酒。
7.应置于儿童无法接触的地方。
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