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非诺洛芬钙片_说明书_相互作用

非诺洛芬钙片介绍:非诺洛芬钙片,适应症为适用于各种关节炎,包括类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎,痛风性关节炎及其他软组织疼痛。亦用于其他疼痛如痛经、牙痛、损伤及创伤性痛等。

非诺洛芬钙片简介:非诺洛芬钙片,适用于各种关节炎,包括类风湿性关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎,痛风性关节炎和其它软组织疼痛。

也可用于其它疼痛,如痛经、牙痛、伤及伤口疼痛等。非诺洛芬钙片说明书(药品名称)通用名:非诺洛芬钙片商品名:非诺洛芬钙片(安康)英文名称: Fenoprofen Calcium Tablets (主要成分)本品的主要成分是非诺洛芬钙。

化学名称:α-甲基-3-苯氧基-苯乙酸钙二水合物分子式:C30H26CaO6·2H2O分子量:558.64 【性状】本品为白色片剂。

适用于各种关节炎,包括风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等,以及其它软组织疼痛。

也可用于其它疼痛,如痛经、牙痛、伤及伤口疼痛等。

抗风湿药的规格型号为0.3-0.6 g*6 s:根据病情轻重,每日服3-4次,每次3-3 g。

2.止痛(轻至中度疼痛或痛经):每次0.2 g,4-6小时一次。

成年人每天的最大限度是3.2 g。

(1)胃肠症状以恶心、呕吐、心痛、便秘、消化不良等最常见;严重的会出现胃溃疡,出血和穿孔。

其他症状有头痛,头晕,困乏,下肢浮肿。

二是使白细胞、血小板减少,有时肝酶可一过性升高。

三、过敏性疹、皮肤搔痒也有发生。

[禁忌]1、对本品过敏者禁用。

严重肾功能不全者禁用。对由阿司匹林及其他非甾体类消炎止痛药引起的哮喘,鼻炎,风疹等疾病,禁用本品。

[1]交叉过敏症:本品对阿司匹林或其他非出体抗炎药过敏者,可出现交叉过敏症。

哮喘病人对阿司匹林过敏,本品也能引起支气管痉挛。2.对诊断的干扰:①本品抑制血小板聚集,出血时间可延长;②本品可提高血钾水平;③本品可引起血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和氨基转移酶升高;③本品可引起血T3水平升高。三、对血小板聚集有抑制作用,延长出血时间,但停药24小时后恢复。

可使血尿素氮和血清肌酐含量升高,肌酐清除率降低。五、支气管哮喘原发性患者,用药后可加重。六、心功能不全、高血压,用药后可引起水潴留、水肿。7.用药后持续出血的血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍和血小板功能异常),出血倾向加重。8.有消化性溃疡病史的人,使用本品容易引起消化道副作用,包括新溃疡的发生。

9.肾功能不全患者服用药物后,肾脏的不良反应增加,甚至会导致肾衰竭。十、长期服药应定期检查血象和肝、肾功能。[儿童用药]由于缺乏相关的安全和剂量参考研究,不推荐用于儿童。

年龄较大的孕妇服用药物后,可能会使妊娠周期延长,造成难产和产程延长。怀孕和哺乳的妇女不适合使用。该产品在乳汁中只有微量排出,缺乏孕妇及乳母用药问题的资料。[孕妇和哺乳期妇女的用药]尚不清楚。[药量过多]用药过多数小时即出现消化不良、恶心、呕吐、腹痛、眩晕、头痛、共济失调、耳鸣、震颤、嗜睡、意识障碍等症状。高烧、心率减慢、低血压、急性肾衰竭均不常见。已有药物过量引起呼吸抑制及代谢性酸中毒的报道。[药理毒理]本品也是苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎剂;可通过抑制环氧酶的作用减少前列腺素的合成,从而减轻组织充血,肿胀,周围神经痛觉的敏感性。在下丘脑体温调节中心起解热作用。[药动学]口服后吸收迅速,与食物、奶类同服时吸收减慢,给药600 mg后1~2小时血药浓度达到峰值,浓度50 ug/ml,蛋白结合率99%。每3小时,T1/2为3小时,90%的人24小时内排尿。

葡糖醛酸键结物主要是排泄。

大约2%的粪便是自己排泄的。[储藏]遮光、密封保存。[包装]0.3 g*6 s/盒。

“作用期”24个月“批准文号”国药准字H41023025 “生产企业”河南省安阳市第一制药厂非诺洛芬钙片互作1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同时使用时,会增加胃肠副作用,有引发溃疡的危险。

长时间和醋氨酚配合使用,可增加肾毒性作用。2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物配合使用,可降低本品的生物利用率,不会增强疗效,但会增加胃肠道不良反应和出血倾向的发生率。三、联合使用抗凝药物如肝素、双香豆素和血小板聚集抑制剂,会增加出血风险。

4.与呋塞米同时使用后,排钠和降压效果减弱。5.当与维拉帕米硝苯吡啶同时使用时,该产品的血药浓度增加。

六、本品可增加地高辛的血药浓度,同时使用时应注意调节地高辛用量。7.该产品可以提高抗糖尿病药物的效果(包括口服降糖剂)。八、本品与降血压药同时使用时,可影响降血压效果。9.丙磺舒可降低产品的排泄量,提高血药浓度,从而增加毒性,故同时使用时,宜减少产品剂量。

十、本品可降低甲氨蝶呤的排泄,使其血液浓度升高,甚至达到中毒程度,故不宜与中剂量甲氨蝶呤同时使用。

11.与含铝、镁的抗酸剂同服,不影响吸收,长期与制酸剂共用,可显著降低血药浓度。

和苯巴比妥同用时,排泄半衰期缩短,这可能与肝酶活性提高导致本品代谢加快有关,此时本品剂量需要调整。

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