阿司匹林肠溶微粒胶囊介绍:阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。
本发明涉及一种抗血小板药物,该药物可以抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放),也可以抑制内源性 ADP、5- HT等的释放。
阿司匹林肠溶微粒胶囊说明书(适应症状)本品主要用于抑制血小板聚集,减少心肌梗死、暂时性脑缺血或卒中的发生。
[主要性质]本品为硬胶囊,内含白色颗粒。
药物毒理-药代动力学:大部分药物口服后在小肠上段吸收,约6小时内浓度达到高峰,吸收后迅分布于各组织。
本品在胃肠、肝脏和血液中的水解速度快,大部分为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢产物以水杨酸和葡萄糖醛酸结合物为主,龙胆酸含量较低。
大多数产品是由肾脏代谢产物结合而成,有一小部分是由水杨酸排出。用药剂量:口服抑制血小板聚集药物一次0.1 g (1粒),一天1次,或遵医嘱。[1]较为常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应;2罕见的不良反应有胃肠出血或溃疡、支气管痉挛性过敏性反应、皮肤过敏性反应、肝肾功能损害。[禁忌症状]①活动性消化道溃疡病、消化道出血及其他活动性出血;②血友病或血小板减少症;③对药物或其他非甾体类抗炎药过敏或有过敏史,特别是发生哮喘、神经血管性水肿或休克的患者。
[药效]⑴当与其他非甾体抗炎止痛药同时使用时,疗效没有得到增强,因为该产品可降低其它非甾体抗炎药的生物利用度。
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