洛芬待因片_说明书_相互作用

洛芬待因片剂，适应症为中度疼痛，适合术后疼痛缓解及中度癌痛。

洛芬待因片剂说明书：本品为复方制剂，每片含布洛芬0.2 g，磷酸可待因12.5 mg (C18H21NO3·H3PO4·1?H2O)。

[特点]本品为薄膜衣片，除包衣外，显白。

适中强度的疼痛减轻疼痛，特别适用于术后疼痛减轻和中度癌痛。

[规格]每片含布洛芬0.2 g，配以12.5 mg磷酸可待因。

[用法用量]口服，成人首次服用2片。

如果需要再次服用，每4~6小时服用1~2片。

每天最多服用6粒。[1]偶有轻微不良反应，如恶心、乏力、多汗、便秘等。停用后可自行消失。

[禁忌]对本品过敏者禁用。[注]:1.请勿超量服药，如需长期连续服药，请遵照医嘱。

二、不明原因之疼痛，应于医师诊断后，依指示处理。

有胃炎、胃肠道溃疡的人，不宜常服。

四、心功能不全及高血压病人慎用。

[孕妇及哺乳期妇女用药]本品含有磷酸可待因，可透过胎盘自奶，故孕妇及哺乳期妇女慎用。

[儿童用药]12岁以上儿童遵医嘱服用，12岁以下儿童不宜。

[老年用药]老年病人慎用。

使用本品过量，可能出现的中毒症状是胃肠疼痛性痉挛，气胀，胃出血。

可以停药，对症治疗。

[药理毒理]本品是由布洛芬和磷酸可待因组成的复方制剂。

布洛芬是一种非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛等作用，其作用机制可能与抑制前列腺素的合成有关；可待因可能是通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，其镇痛作用比吗啡弱，且具有镇咳作用。二者结合，可使止痛效果增强。

超量或长期使用本产品会产生药物依赖性。[1]本品所含的磷酸可待因在口服后容易被胃肠吸收，主要分布在肺、肝、肾和胰。容易穿过血脑屏障，也容易穿过胎盘。

血蛋白结合力一般在25%左右。

约2.5~4小时时，T1/2对疼痛的缓解效果最好，30~45分钟，60~120分钟时效果最好，持续时间4小时。主要以葡萄糖醛酸结合物经肾排出。与食物同服，布洛芬口服容易吸收，吸收缓慢，但吸收量并未减少，与含铝、镁的抗酸剂同服，不影响吸收。血清蛋白粘结率达99%；药物治疗后1.2~2.1小时内，血药浓度达到最大值，剂量200 mg时为22μ g/ml~27μ g/m1，剂量400 mg时为23μ g/ml~45μ g/ml，剂量600 mg时为43μ g/ml~57μ g/ml。第一次给药后T1/21相当于1.82小时，服药5小时后关节液浓度相当于血药浓度，12小时后关节液浓度高于血浆浓度，在肝脏内代谢，60%~90%是通过尿液排出，100%是在24小时内排出，其中约1%为形态，部分是通过粪便排出。[储存]遮光，密封，存放于阴凉(20℃以下)干燥处。[包装]铝塑包装；10块/板，1块/盒，2块/盒。[有效期]36个月药物相互作用：1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同时使用会增加胃肠副作用，并有导致溃疡的风险。长时间和醋氨酚配合使用，可增加肾毒性作用。

二、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时疗效不强，而胃肠道不良反应和出血倾向的发生率增加。

与抗凝药物如肝素、双香豆素和血小板聚集抑制剂联合使用会增加出血风险。

四、与呋噻米同用时，排钠和降压作用减弱。

5.当与维拉帕米和硝苯吡啶同时使用时，该产品的血药浓度增加。

6.本品可提高地高辛的血药浓度，同用时应注意调节地高辛的剂量。7.该产品可以提高抗糖尿病药物的效果(包括口服降糖剂)。

八、本品与降血压药合用时，可影响降血压效果。

9.丙磺舒可降低产品的排泄量，提高血药浓度，从而增加毒性，所以同用时应减少产品剂量。

十、本品能减少甲氨蝶呤的分泌，提高其血药浓度，甚至达到中毒的程度，故本品不宜与中剂量甲氨蝶呤同时使用。

11.当与抗胆碱药物联合使用时，会加重便秘或尿潴留的不良反应。

12.本品与美沙酮或其他吗啡类药物合用，会加重中枢性呼吸抑制。

13.此产品与肌肉松弛剂混合使用时，呼吸抑制作用更明显。

。