普利制药2月23日盘后公告，公司近日收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的注射用泮托拉唑钠的上市许可。这标志着公司注射用泮托拉唑钠具备了在英国销售的资格，将对公司拓展英国市场带来积极影响。
普利制药2月23日盘后公告，公司近日收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的注射用泮托拉唑钠的上市许可。这标志着公司注射用泮托拉唑钠具备了在英国销售的资格，将对公司拓展英国市场带来积极影响。
注射用泮托拉唑钠是一种选择性的长效质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸分泌。该注射剂于2001年3月由Wyeth公司（Takeda授权）在美国获批上市，商品名为PROTONIX，规格为40mg，目前已在全球广泛上市销售。
根据公告，普利制药成功研发注射用泮托拉唑钠仿制药后，已相继提交了多个国家的注册申请。2017年2月获得荷兰的上市许可，2017年3月获得德国上市许可，2018年8月获得澳大利亚上市许可，2021年6月获得加拿大上市许可。近日，收到了英国药品和健康产品管理局（MHRA）的上市许可。
来源：中国证券报·中证网 作者：董安琪
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