热景生物4月7日晚间公告,公司于近日获得香港政府卫生署医疗仪器科批准新冠抗原检测试剂一项。获批产品为北京热景生物科技新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(前鼻腔),认证有效期截至2027年3月25日。
热景生物4月7日晚间公告,公司于近日获得香港政府卫生署医疗仪器科批准新冠抗原检测试剂一项。获批产品为北京热景生物科技新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(前鼻腔),认证有效期截至2027年3月25日。
热景生物表示,该产品获得香港政府卫生署医疗仪器科认证批准后,可在香港特别行政区和认可香港政府卫生署医疗仪器科认证的国家及地区进行销售,这极大丰富了公司产品的种类,增强了公司的综合实力,进一步完善了公司产品的知识产权体系,亦对公司销售及香港地区业务拓展具有积极作用。
不过公司同时提醒,目前针对新冠肺炎的检测方法多样,上述产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。此外,公司产品的销售额及利润贡献具有不确定性。
来源:中国证券报·中证网 作者:张晶
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