艾迪药业8月22日晚间公告,公司及全资子公司与药石科技就3CL蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架合同》;该合同为项目合作开发框架合同,双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂,合同首付款为500万元,合同里程碑付款累计总金额为1亿元。
艾迪药业8月22日晚间公告,公司及全资子公司与药石科技就3CL蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架合同》;该合同为项目合作开发框架合同,双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂,合同首付款为500万元,合同里程碑付款累计总金额为1亿元。
本项目拟开发的新药系小分子口服抗病毒药物。艾迪药业将受让药石科技自行开发的、具有中国地区自主知识产权的3CL蛋白酶抑制剂临床前候选化合物的中国大陆地区的全部权益;以此为基础,双方合作进一步开发至新药临床试验申请(IND)阶段,包括完成该化合物的临床前药学研究、药理毒理研究及临床试验所要求的全部内容,向CDE递交IND资料并获得临床试验默认许可。
来源:中国证券报·中证网 作者:周佳
温馨提示:最新动态随时看,请关注金投网APP。
相关推荐
- 科兴制药人干扰素α1b吸入溶液获临床试验申请受理
- 科兴制药8月18日晚间发布公告称,其全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,公司申报的“人干扰素α1b吸入溶液”临床试验申请已获得受理。
- 实时热点 药品 0
- 亿帆医药子公司产品乳果糖口服溶液获得药品注册证书
- 8月17日晚间,亿帆医药公告称,公司全资子公司四川德峰药业有限公司于2022年8月17日收到国家药品监督管理局核准签发的乳果糖口服溶液《药品注册证书》。
- 实时热点 药品 0
- 恒瑞医药HRS-5965片获得药物临床试验批准通知
- 恒瑞医药8月15日盘后公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-5965片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
- 实时热点 药品 0
- 华海药业制剂产品他达拉非片获得美国FDA批准文号
- 8月15日晚间,华海药业发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的他达拉非片的新药简略申请获得美国FDA审评批准,意味着该药品已经获批准许生产并在美国市场销售。
- 实时热点 药品 0
- 上海医药用于治疗青年精神分裂口服溶液获药监局注册证书
- 上海医药8月15日晚间公告,公司下属控股子公司上海上药中西制药有限公司的阿立哌唑口服溶液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》,该药品主要用于13-17岁青少年和成人的精神分裂症。
- 实时热点 药品 0
热点话题
- 停止英语等级考试 英语的秘密你知道多少?
- 停止英语等级考试英语的秘密你知道多少?英...[详情]
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?
- 中国成单身大国有哪些反思和危害?哪怕生活...[详情]
- 女生整容成刘亦菲 整容的真相你知道多少?
- 女生整容成刘亦菲整容有的真相你知道多少?...[详情]
- 霍金再次发出警告 究竟科技和毁灭要怎么看待?
- 霍金再次发出警告究竟科技和毁灭要怎么看待...[详情]