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君实生物用于晚期恶性肿瘤的治疗注射液获临床试验批准

君实生物8月25日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS009注射液(项目代号“TAB009/JS009”)的临床试验申请获得批准。

君实生物8月25日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS009注射液(项目代号“TAB009/JS009”)的临床试验申请获得批准。TAB009/JS009是公司独立自主研发的靶向CD112R的重组人源化单克隆抗体,用于晚期恶性肿瘤的治疗。

来源:中国证券报·中证网 作者:武俊雪

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